Osateron

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Strukturformel
Struktur von Osateron
Allgemeines
Freiname Osateron
Andere Namen

(+)-6-Chlor-17-hydroxy-2-oxapregna-4,6-dien-3,20-dion

Summenformel C20H25ClO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 105149-04-0 (Acetat)
PubChem 3047806
ChemSpider 2310122
Wikidata Q2032552
Arzneistoffangaben
ATC-Code

QG04CX90

Wirkstoffklasse

Antiandrogene

Wirkmechanismus

Hemmung der Testosteronaufnahme in die Prostatazellen

Eigenschaften
Molare Masse 364,9 g·mol−1
Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser, frei löslich in Chloroform und Tetrahydrofuran[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Osateron ist ein synthetisches Antiandrogen, das chemisch mit Chlormadinon verwandt ist. Es findet in der Tiermedizin als Ester der Essigsäure (Osateronacetat, Handelsname Ypozane) zur Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung des Hundes Einsatz. Es hemmt die Testosteronaufnahme in die Prostatazellen, während der Serumspiegel des Testosterons praktisch unbeeinflusst ist.

Der Wirkstoff wird nach oraler Aufnahme gut resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt beim Hund 87–92 %. Osateron wird in der Leber metabolisiert und über Galle, Kot und Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 80 Stunden.

Osateron ist gut verträglich. Als Nebenwirkungen können Appetitssteigerung und Wesensveränderungen auftreten. Da der Wirkstoff auch eine, wenn auch geringe Affinität zu den Glukokortikoid-Rezeptoren hat, kann es zu einem leichten Abfall der Kortisolkonzentration im Serum kommen, die sich jedoch nicht klinisch äußert. Die Gabe des Wirkstoffs sollte daher bei Nebennierenunterfunktion nur unter strenger Indikationsstellung erfolgen und kann die Ergebnisse eines ACTH-Stimulationstests beeinflussen.

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu Osateron bei Vetpharm, abgerufen am 21. November 2011.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.